1月22日，日本厚生劳动省通过了盐野义新冠口服药EUA的紧急批准。
这是日本5月份建立的第一个适用紧急审批制度的项目，也是第一个可以用于轻症患者的新冠治疗药。
厚生劳动省已经与盐野义签订了100万人份的供应合同，预计批准后将尽早开始向医疗机构供应。该药纳入日本医疗保险全额负担。
此前9月28日，盐野义发表了最终阶段临床试验数据。
结果表明，与安慰剂相比，轻症和中度患者每天服用1次，连续服用5天，可明显缩短奥密克戎（Omicron）导致的鼻涕、发热、咳嗽等5种典型症状的缓解时间。
同时，在第4天（第三次给药后）也显示出病毒RNA载量的显著减少。
作为口服药，盐野义制药将是继美国默克、美国辉瑞之后在日本上市的第三种新冠治疗药。但根据临床数据显示：它的治疗效果比这两种药物更为显著。
盐野义制药公司是一家日本老牌制药公司，创建于1878年，已有140余年的历史，是日本第五大制药企业，之前就研发出了世界上最强的流感药物。
全球重磅流感药Xofluza，1片抵得上10片达菲。
目前市面上的新冠特效药就是美国默克公司与辉瑞公司生产的两款口服药。
临床试验中，满足这些条件的患者服用了这两家公司研发生产的口服药后，住院率减少了30%，死亡率减少了89%。
比起减少住院和死亡率，盐野义的口服特效药更关注“如何迅速消除症状”，并以此为目的进行了临床试验：
据结果显示：在服用了3天的口服药之后，在第4天，有80%的人已经检测不出新冠病毒。服用5天之后的第6天检测，100%的人身上的新冠病毒已经完全消失。
同时，该药还可以缓解因新冠病毒导致的，流鼻涕，鼻塞，喉咙痛，气喘等呼吸道症状，对奥密克戎新冠病毒株的增殖也有显著的抑制效果。
最主要的是，该口服药物的副作用也非常低，不仅具有辉瑞和默克两种口服药的特性，还可以有效控制病毒在体内再次繁殖。
不同于默克和辉瑞两家公司主要针对有重症化风险的患者，该药是可以面向所有新冠轻中症患者。（但是孕妇禁用）
这就意味着它可以给更广泛的感染者使用，对于初期和轻症患者来说，可能比治疗感冒还要容易，因此也备受日本乃至全世界各方期待！
祈愿世界疫情可以早日退散，未来明媚可盼，人们恢复畅快呼吸、自由出行的生活！
